1. 加入 1/10 體積的乙酸鈉（3 mol/L ，PH=5.2）于 DNA 溶液中充分混勻，使其 最終濃度為 0.3 mol/L；

　　2. 加入 2 倍體積用冰預冷的乙醇混合后再次充分混勻置于 -20℃中 15~30 分鐘；

　　3. 12,000 g 離心 10 分鐘，小心移出上清液，吸去管壁上所有的液滴；

　　4. 加入 1/2 離心管容量的 70％乙醇，12000g 離心 2 分鐘，小心移出上清液，吸去管壁上所有的液滴；

　　5. 于室溫下將開蓋的 EP 管的置于實驗桌上以使殘留的液體揮發至干；

　　6. 加適量的 ddH2O 溶解 DNA 沉淀。