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實(shí)驗(yàn)方法>基因組學(xué)

基因組學(xué)

實(shí)驗(yàn)方法

固相多肽合成樹脂的特征和進(jìn)展

前言自從1963年MERRIFIELD發(fā)展成功了固相多肽合成（SPPS）方法以來，經(jīng)過不斷的改進(jìn)和完善，到今天這個(gè)方法已成為多肽和蛋白質(zhì)合成中的一個(gè)常用技術(shù)，表現(xiàn)出了經(jīng)典液相合成法無法比擬的優(yōu)點(diǎn)。固相

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釀酒酵母子囊解剖

0:00 釀酒酵母子囊解剖0 0:21 訂閱內(nèi)容21 0:45 內(nèi)容簡介45 1:15 構(gòu)建二倍體菌種75 3:01 孢子形成和子囊消化181 4:57 解剖子囊297 8:56 合子再定位536 1

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細(xì)胞遺傳學(xué)檢查

網(wǎng)絡(luò) 　細(xì)胞遺傳學(xué)檢查 1．染色體檢查染色體檢查亦稱核型分析（karyotype analysis）是確診染色體病的主要方法。目前隨著顯帶技術(shù)的應(yīng)用以及高分辯率染色

來源：互聯(lián)網(wǎng) 關(guān)鍵詞：第三節(jié) 細(xì)胞遺傳學(xué) 檢查

人類基因組及后基因組計(jì)劃

人類基因組計(jì)劃(human genome project，HGP)由美國提出并于1990年10月在美國正式啟動(dòng)。計(jì)劃在15年時(shí)間，即到2005年，投入30億美元，完成人類全部24條染色體的30億個(gè)堿基

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RFLP和RAPD技術(shù)原理和操作步驟

原理：DNA分子水平上的多態(tài)性檢測技術(shù)是進(jìn)行基因組研究的基礎(chǔ)。RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism,限制片段長度多態(tài)性)已被廣泛用于基因組遺傳圖譜

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