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實驗方法>瓊脂糖凝膠電泳

瓊脂糖凝膠電泳

實驗方法

凝膠遷移實驗系列二-實驗操作方法

凝膠遷移實驗系列二-實驗操作方法

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DNA的瓊脂糖凝膠電泳

帶電荷的物質(zhì)在電場中的趨向運動稱為電泳。電泳的種類多，應(yīng)用非常廣泛，它已成為分子生物學(xué)技術(shù)中分離生物大分子的重要手段。瓊脂糖凝膠電泳由于其操作簡單、快速、靈敏等優(yōu)點，已成為分離和鑒定核酸的常用方法。

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PCR產(chǎn)物的電泳鑒定

PCR產(chǎn)物的電泳鑒定

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瓊脂糖凝膠電泳加樣的注意事項

　　DNA分子帶負電，從瓊脂糖凝膠的負極向正極泳動，速度依賴于其分子質(zhì)量。小的緊密的DNA分子的較大伸展片斷容易穿過瓊脂糖介質(zhì)。依據(jù)所要分離的DNA分子的大小來選擇瓊脂糖的濃度，例如質(zhì)量濃度3mg/ml的瓊脂糖用來做DNA大片段電泳（>20 000堿基）而0.8%只能電泳小的片斷。

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