核酸藥物具有特異性強、作用效率高、免疫原性低、應用范圍廣泛等特點，在疾病診斷、治療和預防等方面應用空間廣泛。RNA干擾其特異性高、周期短、操作簡便等優點使得其在探查基因功能和疾病治療等方面有廣闊的應用前景。其中，由于siRNA的作用，可以更快、更多地清除病毒或作用于靶細胞，應用甚為廣泛。理論上，任何由特定基因過表達引起的疾病都可以通過小干擾RNA（siRNA）進行治療。
威斯騰生物擁有專注于RNAi技術、藥物發現及其他相關方面知識的專業化技術團隊。與多家國內外科研單位和國際生物技術和制藥企業的合作，威斯騰生物擁有專門的siRNA核酸藥物服務平臺，可在siRNA的設計、化學修飾、生物活性評價、給藥技術以、合成生產、siRNA藥物開發等方面提供服務，并支持多種siRNA遞送模式，如脂質體、慢病毒、高分子聚合物、蛋白和多肽聚合物等。
siRNA序列作用于靶基因需使其維持較長時間以使靶基因沉默，目前常通過shRNA載體系統實現，威斯騰生物技術中心的shRNA質粒載體系統帶抗生素標記，且通過脂質體遞送系統轉染細胞后，可實現在細胞中持續抑制靶基因的表達的效果。
中心技術團隊提供完整的RNAi質粒載體服務，包括針對靶基因mRNA序列設計siRNA/shRNA干擾片段；將干擾片段克隆到含U6啟動子或其他特定啟動子的載體中；測序驗證無誤后，通過脂質體將空載和干擾質粒分別轉染細胞；檢測并篩選干擾效率最高的siRNA/shRAN片段等。

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