醫學 實驗室 管理 系統
本專題涉及醫學 實驗室 管理 系統的標準有60條。
國際標準分類中，醫學 實驗室 管理 系統涉及到實驗室醫學、建筑材料、質量、獸醫學、信息技術應用、醫學科學和保健裝置綜合、試驗條件和規程綜合、農業和林業、詞匯。
在中國標準分類中，醫學 實驗室 管理 系統涉及到、醫療器械綜合、衛生綜合、醫用化驗設備、醫療設備通用要求、標準化、質量管理、醫學、計算機應用、醫用電子儀器設備、法醫、勞動保護管理綜合、實驗室儀器與真空儀器綜合、衛生檢疫。
中國團體標準，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- T/CAQI 359-2023 醫學實驗室管理和技術能力評價 信息系統管理功能規范
- T/SZAS 10-2019 醫學實驗室管理標準
- T/CAQI 360-2023 醫學實驗室管理和技術能力評價 信息管理系統建設指南
- T/QGCML 1652-2023 SmartLIMS實驗室信息管理系統
- T/CMBA 023-2024 生物醫學中心實驗室建設與管理要求
- T/AHQTA 004-2023 實驗室信息管理系統 檢驗流程管理
- T/SCTA 264-2021 實驗室信息管理系統技術規范 系統控制管理
- T/SCTA 263-2021 實驗室信息管理系統技術規范 體系管理
- T/CAQI 357-2023 醫學實驗室管理和技術能力評價 內部審核
- T/QGCML 1122-2023 實驗室設備管理系統功能要求
- T/SCTA 262-2020 實驗室信息管理系統技術規范 資源管理
- T/SCTA 261-2020 實驗室信息管理系統技術規范 檢驗流程管理
澳大利亞標準協會，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- AS ISO 22367:2021 醫學實驗室 風險管理在醫學實驗室的應用
德國標準化學會，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- DIN EN ISO 22367:2020-09 醫學實驗室-風險管理在醫學實驗室的應用
- DIN EN ISO 22367:2020 醫學實驗室 風險管理在醫學實驗室中的應用（ISO 22367:2020）
- DIN 58937-7:1994 普通化驗室醫學(臨床病理學).第7部分:實驗室診斷系統的特性列表
- DIN 58936-1:2000 實驗室醫學的質量管理.第1部分:基礎術語
ES-UNE，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- UNE-EN ISO 22367:2020 醫學實驗室 風險管理在醫學實驗室的應用
韓國科技標準局，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- KS P ISO 22367-2023 醫學實驗室 風險管理在醫學實驗室的應用
- KS P ISO TR 18112:2009 臨床實驗室試驗和在實驗室條件下診斷試驗系統.實驗室條件下診斷用的專用醫學設備.制造商提供信息的管理要求概要
- KS P ISO TS 22367:2009 醫學實驗室.通過風險管理和連續改進減少過失
- KS P ISO TS 22367-2009(2019) 醫學實驗室－通過風險管理和持續改進減少錯誤
- KS P ISO TS 22367-2023 醫學實驗室 通過風險管理和持續改進減少錯誤
國家質檢總局，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- GB/T 43278-2023 醫學實驗室 風險管理在醫學實驗室的應用
SCC，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- DANSK DS/ISO 22367:2020 醫學實驗室 風險管理在醫學實驗室的應用
- NS-EN ISO 22367:2020 醫學實驗室 風險管理在醫學實驗室的應用（ISO 22367:2020）
- DANSK DS/EN ISO 22367:2020 醫學實驗室 風險管理在醫學實驗室的應用（ISO 22367:2020）
- CAN/CSA-ISO 22367-2021 醫學實驗室 風險管理在醫學實驗室的應用（ISO 22367:2020 IDT）
- DIN EN ISO 22367 E:2019 醫學實驗室 風險管理在醫學實驗室的應用（ISO/DIS 22367:2019） 草案
- AWWA WQTC57020 管理公用實驗室 集成系統方法
- DANSK DS/CEN ISO/TS 22367:2010 醫學實驗室 通過風險管理和持續改進減少錯誤
- BS DD CEN ISO/TS 22367:2010 醫學實驗室 通過風險管理和持續改進減少錯誤
- AWWA WQTC71356 更換實驗室 LIMS（實驗室信息管理系統）的關鍵步驟：水質實驗室案例研究
歐洲標準化委員會，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- EN ISO 22367:2020 醫學實驗室風險管理在醫學實驗室中的應用
- EN ISO/TS 22367:2010 醫學實驗室.通過風險管理和持續改進減少誤差
法國標準化協會，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- NF S92-081*NF EN ISO 22367:2020 醫學實驗室 風險管理在醫學實驗室中的應用
- NF EN ISO 22367:2020 醫學生物學實驗室-風險管理在醫學生物學實驗室的應用
國際標準化組織，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- ISO 22367:2020 醫學實驗室風險管理在醫學實驗室中的應用
- ISO/TS 22367:2008 醫學實驗室.通過風險管理和連續改進減少過失
- ISO/TR 18112:2006 臨床實驗室試驗和在實驗室條件下診斷試驗系統.在實驗室條件下診斷用的專用醫學設備.制造商提供信息的管理要求概要
英國標準學會，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- BS EN ISO 22367:2020 醫學實驗室 風險管理在醫學實驗室中的應用
- 19/30391662 DC BS ISO 22367 醫學實驗室 風險管理在醫學實驗室中的應用
- BS DD CEN ISO/TS 22367:2008 醫學實驗室.通過風險管理和連續改進減少誤差
GOST，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- GOST R ISO 22367-2022 醫學實驗室 風險管理在醫學實驗室中的應用
未注明發布機構，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- DIN EN ISO 22367 E:2019-04 醫學實驗室 風險管理在醫學實驗室中的應用（草案）
上海市標準，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- DB31/T 1408-2023 醫學檢驗實驗室管理規范
安徽省標準，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- DB34/T 3928-2021 獸醫系統實驗室質量管理規范
行業標準-醫藥，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- YY/T 1172-2010 醫學實驗室質量管理術語
貴州省地方標準，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- DB52/T 1565-2021 醫學實驗室通風系統驗收規范
加拿大標準協會，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- CSA ISO 22367:2021 醫學實驗室 風險管理在醫學實驗室中的應用（采用 ISO 22367:2020，第一版，2020-02）
國家市場監督管理總局，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- RB/T 028-2020 實驗室信息管理系統管理規范
山東省地方標準，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- DB37/T 1797-2011 實驗室信息管理系統指南
湖南省標準，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- DB43/T 1198-2016 獸醫實驗室質量管理規范
湖北省地方標準，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- DB4201/T 542-2018 獸醫實驗室管理技術規范
行業標準-商品檢驗，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- SN/T 2776-2011 國境口岸醫學媒介生物檢測實驗室管理要求
- SN/T 1608-2005 國境口岸醫學實驗室血液樣品保存和管理規程
司法部，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- SF/T 0069-2020 法醫物證鑒定實驗室管理規范
RU-GOST R，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- GOST R 56395-2015 醫學實驗室. 通過風險管理和持續改進減少錯誤
GSO，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- OS GSO ISO/TS 22367:2015 醫學實驗室 通過風險管理和持續改進減少錯誤
美國材料與試驗協會，關于醫學 實驗室 管理 系統的標準
- ASTM E1578-93(1999) 實驗室信息管理系統(LIMS)標準指南
