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IEC 61326-1:2020
測量、控制和實驗室用電氣設(shè)備.電磁兼容性要求.第1部分:一般要求

Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 1: General requirements


標(biāo)準(zhǔn)號
IEC 61326-1:2020
發(fā)布
2020年
總頁數(shù)
54頁
發(fā)布單位
國際電工委員會
當(dāng)前最新
IEC 61326-1:2020
 
 

其他標(biāo)準(zhǔn)

EN 13612:2002 在實驗室條件下診斷醫(yī)療裝置的性能評估.合并勘誤表-2002年12月 EN ISO 18113-3:2011 體外診斷醫(yī)療器械.制造商提供的信息(標(biāo)簽).第3部分:專業(yè)用體外診斷儀器(ISO 18113-3-2009) BS EN ISO 18113-3:2011 體外診斷醫(yī)療器械.制造商提供的信息(標(biāo)簽).專業(yè)用體外診斷儀器 IEC 62366:2014 醫(yī)療器械.醫(yī)療器械可用性工程的應(yīng)用 IEC 62366-1:2015 醫(yī)療器械.第1部分:醫(yī)療器械可用性工程的應(yīng)用 IEC 61010-2-010:2014 測量、控制和實驗室用電氣設(shè)備的安全要求.第2-010部分:材料加熱用實驗室設(shè)備的特殊要求 YY/T 0653-2017 血液分析儀 IEC 61010-2-101:2018 測量、控制和實驗室用電氣設(shè)備的安全要求. 第2-101部分: 實驗室診斷(IVD)醫(yī)療設(shè)備的特殊要求 EN ISO 13485:2016 醫(yī)療器械.質(zhì)量管理體系.用于監(jiān)管目的的要求(ISO 13485:2016) EN IEC 61326-1:2021 測量、控制和實驗室用電氣設(shè)備.電磁兼容性要求.第1部分:一般要求 OENORM EN ISO 18113-1:2021 體外診斷醫(yī)療器械 制造商提供的信息(標(biāo)簽) 第1部分:術(shù)語、定義和一般要求(ISO/DIS 18113-1:2021) IEC 61010-1:2017 測量、控制和實驗室用電氣設(shè)備的安全性要求.第1部分:一般要求 EN IEC 61326-2-6:2021 測量、控制和實驗室用電氣設(shè)備 EMC 要求 第 2-6 部分:特殊要求 體外診斷(IVD)醫(yī)療設(shè)備 BS EN ISO 18113-1:2024 體外診斷醫(yī)療器械 制造商提供的信息(標(biāo)簽)-術(shù)語、定義和一般要求 IEC 61326-2-6:2020 電氣設(shè)備用于測量 控制和實驗室使用 - Emc要求 - 第2-6部分:特殊要求 - 體外診斷(ivd)醫(yī)療設(shè)備 EN ISO 20916:2024 體外診斷醫(yī)療器械 使用人體樣本的臨床性能研究 良好研究實踐(ISO 20916:2019) IEC 62366-1:2020 醫(yī)療器械.第1部分:可用性工程在醫(yī)療器械上的應(yīng)用 IEC 61326-2-6:2025 PRV 測量、控制和實驗室用電氣設(shè)備 - 電磁兼容要求 第2-6部分:體外診斷(IVD)醫(yī)療電氣設(shè)備的特殊要求 EN ISO 18113-1:2011 體外診斷醫(yī)療器械.制造商提供的信息(標(biāo)簽).第1部分:術(shù)語,定義和一般要求

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