本標準適用于遵循GLP原則的試驗機構、簽約檔案、簽約質量保證或信息技術(IT)服務機構和委托方,以及GLP符合性監督部門和接收部門。 與試驗相關的組織,應確保對照他們的業務需求,來評估所適用的法規要求。檔案構建和操作的某些方面,可能與建立公共衛生和安全的法規或法律相關,這些方面不在本標準范圍內。 試驗機構和其他組織對記錄和材料實行GLP檔案管理,可以從使...
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電子記錄 | electronic record |
CMH metadata | metadata |
/T23621-2009農業植物檢疫實驗室基礎條件GB19489-2008實驗室生物安全通用要求GB/T13868-2009感官分析建立感官分析實驗室的一般導則GB/T22272-2008良好實驗室規范建議性文件建立和管理符合良好實驗室規范原則的檔案GB/T22274.1-2008良好實驗室規范監督...
不同區域的建設要求和應達到的效果。本標準的規定不專門針對某種產品檢驗類型。 GB/T22272-2008良好實驗室規范建議性文件建立和管理符合良好實驗室規范原則的檔案 本標準旨在幫助試驗機構,使其檔案管理符合良好實驗室規范原則的要求。本標準不取代國家法規和/或法律中的相關要求,如,檔案...
建立感官分析實驗室的一般條件,實驗室區域(檢驗區、準備區和辦公室等)的布局,以及不同區域的建設要求和應達到的效果。本標準的規定不專門針對某種產品檢驗類型。 GB/T22272-2008良好實驗室規范建議性文件建立和管理符合良好實驗室規范原則的檔案 本標準旨在幫助試驗機構,使其檔案管理...
建議性文件建立和管理符合良好實驗室規范原則的檔案 本標準旨在幫助試驗機構,使其檔案管理符合良好實驗室規范原則的要求。本標準不取代國家法規和/或法律中的相關要求,如,檔案保存期限的要求。 GB/T22274.1-2008良好實驗室規范監督部門指南第1部分:良好實驗室規范符合性監督程序指南...
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